Produkt zum Begriff Aldehyde:
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Upson, Nicola: Drehbuch des Todes
Drehbuch des Todes , Eine Mordserie wie aus Hitchcocks Feder versetzt Hollywood in Angst und Schrecken September 1939: Josephine Tey begibt sich an Bord des berühmten Passagierschiffes Queen Mary, um ihre Geliebte Marta zu besuchen. Die Reise führt die beiden nach Hollywood an das Filmset von »Rebecca«, dem neusten Projekt von Alfred Hitchcock. Doch auch die schillernde Welt der Stars kann von den wachsenden Sorgen wegen des erneuten Kriegsausbruches nicht ganz ablenken. Derweil muss Inspektor Archie Penrose in England in einem neuen Fall ermitteln. Ein schockierender Mord führt ihn ausgerechnet zu dem Haus, welches einst die junge Daphne du Maurier zu ihrem berühmten Werk »Rebecca« inspirierte. Als dann ein Teil der Filmcrew unter Verdacht gerät, nehmen Tey und Penrose auf beiden Seiten des Atlantiks die Spur auf. Eine Spur, die geprägt ist von »Rebeccas« zeitlosen Themen von Besessenheit, Eifersucht und Mord... , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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Der unsichtbare Schauspieler (Oida, Yoshi~Marschall, Lorna)
Der unsichtbare Schauspieler , »In diesem einzigartigen Buch zeigt Yoshi Oida, wie die Geheimnisse und Rätsel der Darstellung untrennbar sind von einer ganz präzisen, konkreten und detaillierten Wissenschaft, die durch Erfahrung gelehrt wird. Die so wichtigen Lehren, die er uns vermittelt, erzählt er mit einer solchen Leichtigkeit und Anmut, daß die Schwierigkeiten unsichtbar werden. Alles scheint einfach zu sein, aber das ist eine Falle. Nichts ist leicht - im Osten genauso wenig wie im Westen.« Peter Brook , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: Nachdruck, Erscheinungsjahr: 200502, Produktform: Kartoniert, Autoren: Oida, Yoshi~Marschall, Lorna, Übersetzung: Schreyer, Petra, Auflage/Ausgabe: Nachdruck, Seitenzahl/Blattzahl: 188, Keyword: Asien; Japan; Regie; Schaupieltechnik; Schauspielen; Schauspielkunst; Sprechen; Theater, Fachschema: Schauspieler - Schauspielkunst~Drama / Theater~Theater~Theaterwissenschaft - Theatertheorie, Fachkategorie: einzelne Schauspieler und Darsteller, Thema: Auseinandersetzen, Fachkategorie: Theaterwissenschaft, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Originalsprache: eng, Verlag: Alexander Verlag Berlin, Verlag: Alexander, Länge: 195, Breite: 126, Höhe: 17, Gewicht: 239, Produktform: Kartoniert, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Vorgänger: A1618125, Herkunftsland: UNGARN (HU), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0008, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 19.90 € | Versand*: 0 € -
Was Kino kann
Was Kino kann , Das Motto »Besondere Filme an besonderen Orten« bestimmte die Auswahl immer neuer Locations, an denen die »Freunde Ingelheimer Filmkultur (F!F)« ihre Veranstaltungen durchführten: Kino auf Baustellen und in Tiefgaragen, in Kelterhallen, einem Flugzeughangar oder im Bauch eines am Rhein vertäuten Lastkahns. Mit dem Beginn der Pandemie begann der Medienwissenschaftler Thomas Meder einen wöchentlichen Blog für die Vereinsmitglieder mit Hinweisen auf neue und alte Filme, Blockbuster und Geheimtipps. Was ursprünglich als Service für »das Kino zuhause« gedacht war, entwickelte sich in das genaue Gegenteil: Ein Plädoyer für den öffentlichen Ort, den man aufsucht mit der durchaus ernst gemeinten Frage: Was kann Kino? Das mit Filmfotos, Plakaten und Grafiken üppig bebilderte Buch funktioniert als Ideenfundus für Kinomacher*innen ebenso wie als Wegweiser für das Publikum. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
Preis: 20.00 € | Versand*: 0 € -
Horowitz, Anthony: Mord stand nicht im Drehbuch
Mord stand nicht im Drehbuch , »Tut mir leid, Hawthorne. Aber die Antwort ist nein«. Entschieden erklärt Anthony Horowitz die Zusammenarbeit mit Privatdetektiv Daniel Hawthorne für beendet. Er ist mit anderen Dingen beschäftigt, denn sein Theaterstück Mindgame soll in den nächsten Tagen uraufgeführt werden. Noch während der Premierenfeier macht die vernichtende Besprechung in der Sunday Times die Runde. Vor allem das Skript wird verrissen. Und am nächsten Morgen wird die Kritikerin tot aufgefunden, ermordet mit einem antiken Dolch, der dem Autor gehört, und auf dem seine Fingerabdrücke verteilt sind. Er wird verhaftet, und in seiner Zelle wird ihm voller Verzweiflung klar, dass ihm jetzt nur noch einer helfen kann - Daniel Hawthorne. Aber wird der sich darauf einlassen, nach allem, was vorgefallen ist? , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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Sind Aldehyde wasserlöslich?
Sind Aldehyde wasserlöslich? Aldehyde sind in der Regel teilweise wasserlöslich, da sie eine polare Carbonylgruppe enthalten. Die Löslichkeit hängt jedoch von der Länge des Aldehydmoleküls ab. Kleinere Aldehyde wie Formaldehyd und Acetaldehyd sind gut in Wasser löslich, während größere Aldehyde wie Benzaldehyd und Octanal weniger wasserlöslich sind. Die Löslichkeit kann auch durch die Anwesenheit von anderen funktionellen Gruppen oder Substituenten im Aldehydmolekül beeinflusst werden. Insgesamt sind Aldehyde aufgrund ihrer polaren Natur tendenziell wasserlöslich, aber es gibt Ausnahmen, abhängig von der spezifischen Struktur des Moleküls.
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Wie entstehen Aldehyde?
Aldehyde entstehen durch die Oxidation von primären Alkoholen. Dieser Prozess kann durch verschiedene Oxidationsmittel wie beispielsweise Chromsäure oder Kaliumdichromat in Schwefelsäure durchgeführt werden. Dabei wird das Alkoholmolekül zuerst zum Aldehyd oxidiert und anschließend weiter zur Carbonsäure. Eine weitere Möglichkeit zur Bildung von Aldehyden ist die Oxidation von primären Alkoholen mit Hilfe von Kupfer(II)-salzen, wie zum Beispiel Kupfer(II)-chlorid. Dabei entsteht direkt der entsprechende Aldehyd, ohne weiter zur Carbonsäure oxidiert zu werden. Aldehyde können auch durch die Dehydratisierung von primären Alkoholen entstehen. Bei diesem Prozess wird Wasser aus dem Alkoholmolekül entfernt, wodurch das Aldehyd entsteht. Zusätzlich können Aldehyde auch durch die Oxidation von primären Aminen mit Oxidationsmitteln wie beispielsweise Kaliumpermanganat oder Silberoxid gebildet werden.
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Sind Aldehyde überhaupt wasserlöslich?
Ja, viele Aldehyde sind wasserlöslich, insbesondere solche mit niedrigem Molekulargewicht wie Formaldehyd und Acetaldehyd. Die Löslichkeit hängt jedoch von der spezifischen Struktur des Aldehyds ab, da einige Aldehyde aufgrund ihrer längeren Kohlenstoffkette oder ihrer funktionellen Gruppen eine geringere Wasserlöslichkeit aufweisen können.
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Sind Alkanale Aldehyde hydrophil?
Ja, Aldehyde sind hydrophil, da sie eine polare Carbonylgruppe enthalten, die Wasserstoffbrückenbindungen mit Wasser eingehen kann. Die Aldehydgruppe besteht aus einem Kohlenstoffatom, das an ein Sauerstoffatom gebunden ist, und einem Wasserstoffatom. Diese polarisierte Struktur ermöglicht es dem Aldehydmolekül, sich gut mit Wasser zu mischen.
Ähnliche Suchbegriffe für Aldehyde:
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Schritt für Schritt zum erfolgreichen Drehbuch (Keane, Christopher)
Schritt für Schritt zum erfolgreichen Drehbuch , Um zu lernen, wie man ein gutes Drehbuch schreibt, muss man das Handwerk des Drehbuchschreibens beherrschen und Drehbücher lesen. In diesem Band finden Sie beides: Teil I: Die Techniken, Aufbau und Struktur, und das grundlegende Verständnis für das Filmeschreiben werden Schritt für Schritt, mit vielen praktischen Beispielen, erläutert. Kein Theoretisieren, eine praktische 'Hands-on'-Anleitung. Teil II: Ein vollständiges Drehbuch - an den entscheidenden Punkten immer wieder mit Erklärungen versehen, warum der Autor sich für einen bestimmte Handlung entschieden hat, welche Figur warum was tut oder sagt. Das Auslösende Ereignis, die Plot Points, also die Wendepunkte, die dramatische Struktur, die Gliederung werden kommentiert. , Nachschlagewerke & Lexika > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: Nachdruck, Erscheinungsjahr: 201808, Produktform: Kartoniert, Autoren: Keane, Christopher, Übersetzung: Winter, Kerstin, Auflage/Ausgabe: Nachdruck, Seitenzahl/Blattzahl: 191, Keyword: Autorenratgeber; Drehbuch schreiben; Drehbuchautor; Filmemacher; Kreatives Schreiben, Fachschema: Drehbuch~Film / Drehbuch, Kamera, Fachkategorie: Kunst: allgemeine Themen~Darstellende Künste, Fachkategorie: Szenisches Schreiben, Drehbücher, Dramen, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Verlag: Autorenhaus Verlag, Verlag: Autorenhaus-Verlag, Breite: 142, Höhe: 38, Gewicht: 551, Produktform: Kartoniert, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Vorgänger: A20905595, Vorgänger EAN: 9783932909641, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0010, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
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Filme Nasale Nasenöl
Filme Nasale Nasenöl können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.
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Filme Oto Ohrenspray
Filme Oto Ohrenspray können in Ihrer Versandapotheke www.juvalis.de erworben werden.
Preis: 17.80 € | Versand*: 4.99 € -
Horowitz, Anthony: Mord stand nicht im Drehbuch
Mord stand nicht im Drehbuch , »Tut mir leid, Hawthorne. Aber die Antwort ist nein«. Entschieden erklärt Anthony Horowitz die Zusammenarbeit mit Privatdetektiv Daniel Hawthorne für beendet. Er ist mit anderen Dingen beschäftigt, denn sein Theaterstück Mindgame soll in den nächsten Tagen uraufgeführt werden. Noch während der Premierenfeier macht die vernichtende Besprechung in der Sunday Times die Runde. Vor allem das Skript wird verrissen. Und am nächsten Morgen wird die Kritikerin tot aufgefunden, ermordet mit einem antiken Dolch, der dem Autor gehört, und auf dem seine Fingerabdrücke verteilt sind. Er wird verhaftet, und in seiner Zelle wird ihm voller Verzweiflung klar, dass ihm jetzt nur noch einer helfen kann - Daniel Hawthorne. Aber wird der sich darauf einlassen, nach allem, was vorgefallen ist? , Hörbücher & Hörspiele > Bücher & Zeitschriften
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Wie werden Aldehyde hergestellt?
Wie werden Aldehyde hergestellt? Aldehyde können durch die Oxidation von primären Alkoholen mit einem Oxidationsmittel wie beispielsweise Chromsäure oder PCC hergestellt werden. Eine andere Möglichkeit ist die Oxidation von primären Alkoholen mit Luft oder Sauerstoff in Gegenwart eines Katalysators wie Silber oder Kupfer. Zudem können Aldehyde auch durch die Dehydratisierung von primären Alkoholen mit Hilfe von sauren Katalysatoren wie Schwefelsäure oder Phosphorsäure hergestellt werden. Darüber hinaus können Aldehyde auch durch die Hydrierung von Carbonsäuren oder durch die Umwandlung von Halogenalkanen mit Grignard-Reagenzien synthetisiert werden.
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Können Aldehyde Wasserstoffbrücken ausbilden?
Nein, Aldehyde können keine Wasserstoffbrücken ausbilden. Wasserstoffbrücken entstehen zwischen einem Wasserstoffatom, das an ein Elektronegatives Atom (wie Sauerstoff, Stickstoff oder Fluor) gebunden ist, und einem anderen Elektronegativen Atom. Aldehyde haben zwar ein Wasserstoffatom, aber es ist nicht an ein Elektronegatives Atom gebunden.
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Wo sind Aldehyde enthalten?
Aldehyde sind in vielen natürlichen Substanzen enthalten, wie zum Beispiel in verschiedenen Früchten wie Äpfeln, Birnen und Orangen. Sie werden auch in vielen aromatischen Kräutern und Gewürzen gefunden, wie beispielsweise in Zimt, Vanille und Nelken. Darüber hinaus sind Aldehyde auch in verschiedenen alkoholischen Getränken wie Wein und Whisky enthalten. In der chemischen Industrie werden Aldehyde häufig als Zwischenprodukte bei der Herstellung von Kunststoffen, Farbstoffen und Duftstoffen verwendet. Insgesamt sind Aldehyde also in einer Vielzahl von natürlichen und synthetischen Produkten zu finden.
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Können Aldehyde Wasserstoffbrücken bilden?
Können Aldehyde Wasserstoffbrücken bilden? Ja, Aldehyde können Wasserstoffbrücken bilden, jedoch nicht in derselben Weise wie beispielsweise Alkohole oder Carbonsäuren. Aldehyde besitzen ein H-Atom am C-Atom der Carbonylgruppe, das als Wasserstoffbrückenakzeptor dienen kann. Dieses H-Atom kann mit einem freien Elektronenpaar eines anderen Moleküls interagieren und so schwache Wasserstoffbrückenbindungen bilden. Diese Wasserstoffbrücken sind jedoch weniger stabil als diejenigen in Alkoholen oder Carbonsäuren, da das H-Atom weniger stark an das Elektronenpaar gebunden ist.
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